Modificarea Prescripției Antibioticelor: Un Pas Important În Farmacie
Recent, în domeniul farmaceutic, a fost adoptată o reformă semnificativă legată de prescripția antibioticelor, reflectând preocuparea constantă pentru utilizarea prudentă a acestora. În contextul unei utilizări excesive la nivel național, autoritățile au decis să introducă o nouă legislație pentru a reglementa și a îmbunătăți procesul de eliberare a antibioticelor și antifungicelor.
Sub noua reglementare, prescripțiile pentru antibiotice vor necesita o atenție sporită și conformitate cu cerințe mai stricte. Anterior, era posibil să obțineți antibiotice cu o rețetă relativ simplă, care nu impunea un număr de serie sau completarea detaliată a datelor personale. Însă, de acum înainte, va fi necesară o prescripție specială, care va include un număr unic de înregistrare și anumite informații esențiale.
Această schimbare aduce la lumină următoarele modificări semnificative:
- Detalierea Prescripțiilor: Fiecare prescripție va trebui să includă numele unității sanitare, informații de contact, adresa completă, numele pacientului, CNP-ul, codul diagnostic pentru boala tratată, și informații detaliate despre medicament, inclusiv denumirea comună internațională (DCI), concentrația, forma farmaceutică, cantitatea și modul de administrare. De asemenea, va trebui să fie prezentă semnătura medicului, codul parafa și data prescripției.
- Perioada de Valabilitate: Prescripția va fi valabilă până în ultima zi de tratament, asigurându-se că medicamentul este utilizat conform recomandărilor medicale.
- Reglementări Stricte pentru Farmaciști: Farmaciștii nu vor mai putea face excepții pe propriul risc, cum ar fi eliberarea antibioticelor bazate pe o rețetă prezentată pe telefon. În plus, vor trebui să raporteze zilnic eliberările în sistemul național de sănătate și să păstreze prescripțiile fizice în farmacie. Eliberarea fracționată în mai multe farmacii nu va mai fi posibilă.
- Eliberarea Dozei de Urgență: În cazuri speciale, este permisă eliberarea unei doze de urgență pentru anumite substanțe, dar aceasta va necesita semnarea unei declarații detaliate de către pacient și va fi limitată la un interval de 48 de ore.
MEDICAMENTE PENTRU DOZA DE URGENTA:
| NR.CRT | SUBSTANTA ACTIVA/Denumirea comună internațională |
| 1. | Amoxicilina |
| 2. | Amoxicilina +Acid Clavulanic |
| 3. | Ampicilina |
| 4. | Cefadroxil |
| 5. | Cefalexin |
| 6. | Cloramfenicol |
| 7. | Claritromicina |
| 8. | Clindamicina |
| 9. | Doxiciclina |
| 10. | Eritromicina |
| 11. | Metronidazol |
| 12. | Nitrofurantoina |
| 13. | Oxacilina |
| 14. | Fenoximetilpenicilina |
| 15. | Sulfafurazol |
| 16. | Sulfafurazol + Trimetoprim |
| 17. | Sultamicilina |
| 18. | Tinidazol |
| 19. | Tetraciclina |
| 20. | Nistatina |
| 21. | Betabioptal |
| 22. | Rolitetraciclina + Colistina + Cloramfenicol |
Aceste măsuri, deși pot părea riguroase, au un fundament solid și bine intenționat. Ele vizează combaterea rezistenței bacteriilor la antibiotice, o problemă majoră în sănătatea publică, agravată de prescrierea și consumul nejustificat al acestor medicamente. Prin urmare, se așteaptă ca aceste schimbări să contribuie la o utilizare mai responsabilă și mai eficientă a antibioticelor, beneficiind astfel sănătatea individuală și colectivă.
Este important ca pacienții, medicii și farmaciștii să colaboreze și să înțeleagă necesitatea acestor schimbări. Deși adaptarea la noile reguli ar putea dura câteva luni, aceste eforturi concertate vor juca un rol crucial în conservarea eficacității medicamentelor noastre esențiale și în protejarea sănătății publice pe termen lung.
Anexa 2
MODEL PRESCRIPȚIE MEDICALĂUnitatea sanitară Seria ………. Nr. …………………………………………………………… (denumirea, adresa și numărul de telefon)Datele pacientului …………………………….. (numele, prenumele, vârsta), CNP/CID (codul de identificare al asiguratului)/numărul pașaportului/numărul cardului EU (CE) ………………; Diagnostic ……………………………………… (codul utilizat în cadrul Sistemului informatic unic integrat al asigurărilor de sănătate din România)…………………………… (diagnostic descriptiv)Detalii medicament:Denumirea comercială și/sau denumirea comună internațională …………………………Concentrația; forma farmaceutică ………………………………….Modul de administrare ………………………………….Cantitatea (exprimată în unități terapeutice) ………………………………….Durata tratamentului (nr. zile/luni) ………………………………….Numele și semnătura medicului prescriptor ………………………………….Codul de parafă ………………………………….Data eliberării prescripției medicale ………………………………….
Anexa 3
DECLARAȚIE Sub sancțiunile aplicate faptei de fals în declarații prevăzute de Legea nr. 286/2009 privind Codul penal, cu modificările și completările ulterioare, subsemnatul/subsemnata, …………………………….., domiciliat(ă) în ………………………, str. ………………… nr. …., bl. …, sc. …, ap. …, județul/sectorul ………………….., legitimat(ă) cu B.I./C.I. seria ….… nr. ……………, CNP ……………………….., declar pe propria răspundere că nu am ridicat din altă unitate farmaceutică cantitatea maximă aferentă dozei pe 48 de ore de medicament ……………………….., în cursul acestui tratament.Data ……………………………..Semnătura pacientului/aparținătorului …………………. (la 23-01-2024, Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 183 din 22 ianuarie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 58 din 23 ianuarie 2024 )
surse: MINISTERUL SĂNĂTĂȚII/ORDIN nr. 63 din 10 ianuarie 2024